10 dejavnikov, ki jih morate upoštevati, preden opravite test DNK doma

Zdravje

Logotip, Jack Hudson

Odkar je bil leta 2001 zaporeden prvi osnutek človeškega genoma, smo slišali, da bi pregled podatkov o DNK razkril, zaradi česar nas klopi in zaradi česar bi nekoč lahko zboleli. Manj kot 20 let pozneje smo za ceno prijetne torbice lahko s pomočjo kompleta za gensko testiranje izvedeli več o svoji preteklosti, sedanjosti in prihodnosti, kot smo si kdaj sanjali, vse iz zasebnosti doma.

Po podatkih tehnološkega podjetja Concert Genetics so leta 2017 v povprečju uvedli 14 genetskih testov na dan. Nedavna MIT Technology Review analiza je pokazala, da se je število ljudi, ki so v tem letu kupili komplete, več kot podvojilo in zdaj presega 12 milijonov.

To je veliko ljudi, ki imajo dostop do veliko podatkov - 'več surovih osebnih bioloških informacij kot kdaj koli prej,' pravi Dr. Jeffrey Kahn , direktor Inštitut za bioetiko Johns Hopkins Berman . »Nekatere informacije so lahko pomirjujoče, druge lahko izjemne, nekatere pa preprosto zanimive. Izziv je vedeti, kako naj to vpliva na vas. '

Če vas zanima boljše spoznavanje samega sebe, si oglejte ta goljufiv o tem, kaj lahko - in česa ne - dobite iz kompleta DNK.


Ti lahko : Odkrijte, od kod ste na svetu.

Podjetja, kot so AncestryDNA, 23andMe in MyHeritage DNA, bodo za manj kot 100 ameriških dolarjev in vialo sline ali blazinico na obrazu razkrila vaše poreklo prednikov. To storijo tako, da primerjajo vaš DNK s skupinami, ki predstavljajo regionalno prebivalstvo izpred nekaj sto let, pred moderno selitvijo, in več sedanje populacije držav.

24andMe PrednikiGOUT 23andme.com100,00 USD Nakupujte zdaj

V preteklosti so se rezultati ujemali s številnimi celinskimi območji, toda v zadnjih dveh letih, ko so se zbirke podatkov podjetij razširile in vključene prej nepredstavljene skupine, so testi vedno bolj ponujali natančnejše geografske informacije. Na primer, 23andMe je strankam govoril, da imajo preprosto, recimo, podsaharsko afriško poreklo; zdaj lahko včasih razkrije, ali so Sudanci ali Nigerijci. In AncestryDNA lahko tistim z irskimi koreninami pove, ali prihajajo iz okrožja Kerry ali County Cork.

Ti ne morem : Določite svoj klan, razred ali pleme.

'Ne moremo zadovoljiti radovednosti Skandinavcev, ki se sprašujejo, ali so v sorodu z Vikingi,' pravi Scott Hadly, predstavnik 23andMe. Medtem ko vam lahko testi kažejo, da ste del Indijancev, vas ne morejo povezati z določenimi plemeni, od katerih jih je le malo za namene raziskovanja.

Ti lahko : Ugotovite, ali imate določene mutacije, ki povečujejo tveganje za raka.

Lansko pomlad 23andMe naslove po pridobitvi odobritve FDA razširiti svoj potrošniški test za 199 dolarjev za odkrivanje nekaterih mutacij v genih BRCA1 in BRCA2, ki povečujejo tveganje za nastanek raka dojk, jajčnikov in prostate. Ta test, ki ga je mogoče opraviti brez zdravnikovega dovoljenja, opredeljuje tri najpogostejše mutacije pri ljudeh evropskega judovskega porekla, pravi Lisa Madlensky, direktorica programa za družinsko genetiko raka pri UC San Diego Health.

Povezana zgodba Kako rak dojk vpliva na družino

Barvna genomika ponuja test za 99 dolarjev, ki proučuje 30 genov, povezanih z osmimi dednimi raki. (Test mora naročiti zdravnik, podjetje pa vas lahko z njim brezplačno poveže.) “Čeprav vsi tvegajo, da bodo zboleli za rakom, ti testi prepoznajo ljudi, ki imajo veliko večje tveganje od povprečnega, ki bi lahko imajo koristi od pogostejših projekcij, ki se začnejo v mlajših letih, «pravi Madlensky.

Ti ne morem : Izračunajte možnosti za nastanek raka.

Tudi pri mutaciji BRCA se vaše tveganje za nastanek raka dojke razlikuje glede na vrsto mutacije, starost, družino in zdravstveno anamnezo. Pozitiven rezultat je treba še potrditi v medicinskem laboratoriju, negativni rezultat pa ne pomeni, da ste na jasnem: ti testi mutacij BRCA ne prepoznajo na tisoče. Osebe z družinsko anamnezo raka dojke se morajo po posvetovanju z genetskim svetovalcem pogovoriti s svojim zdravnikom o celovitejšem testiranju.

Ti lahko : Naleteli na družinske člane, za katere niste nikoli vedeli, da jih imate.

Morda ste brezdelo domišljali, da bi imeli skrivnega brata ali sestro, vendar verjetno nikoli niste razmišljali o čustvenih posledicah odkritja resnične presenetljive sestre ali starša. Ko pa podjetja za gensko testiranje primerjajo podatke o strankah, lahko najdejo sorodnike, ki si delijo isto DNK.

Voda, Laboratorijska bučka, Modra, Tekočina, Čaša, Steklo, Laboratorijska oprema, Kemija, Fotografija tihožitja, Tekočina, Getty Images

Rezultat je pogumen nov svet škandalov očetovstva (mamma mia!) In nosečnosti, ki naj bi ostale tiho. Pravzaprav zasebna Facebook skupina DNA NPE Friends (NPE pomeni Not Parent Expected) zdaj šteje več kot 3000 članov, mnogi med njimi so šokirali uporabnike genskih testov. Čeprav so novice včasih dobrodošle, Timothy Caulfield , direktor raziskav Zdravstveni pravni inštitut Univerze v Alberti , morebitnim preizkuševalcem svetuje, naj razmislijo, kako bi se odzvali, ko bi ugotovili, da oče ni njihov biološki oče ali da imajo skrivnostnega velikega brata.

Vzemimo na primer Janel Myers. Že od 11. leta je vedela, da so jo starši spočeli z darovalcem sperme. Česar ni vedela: darovalka je imela vsaj še 20 otrok. Namig je bilo sporočilo drugega člana AncestryDNA: »Kako razburljivo! Videti je, da smo polsestri. «(Ko opravite test, navedete, ali ste pripravljeni na povezavo z ljudmi, ki delijo vašo DNK.) Myers je bil povabljen, da se pridruži zasebni Facebook skupini in zdaj pogosto zvoni v objavah . Pravi: 'Čeprav dvomim, da jih bom kdaj videla kot' brate in sestre ', je lepo imeti toliko ljudi, s katerimi lahko delim to edinstveno situacijo.'

Ti ne morem: Verjetno se povežite s sorodniki mimo vaših petih bratrancev.

V povprečju delite 0,05 odstotka svoje DNK s petimi bratranci (s katerimi si delite tudi pra-pra-pra-prababice in dedke). Torej, tudi če ste prepričani, da ste nekako povezani z Rihanno ali Tino Fey (družinske govorice!), Je težko pravilno prepoznati zelo oddaljene sorodnike in to dokazati.

Ti lahko : Pomagajte oceniti tveganje za nekatere bolezni srca in ožilja.

Genetiki so identificirali na stotine markerjev DNA, ki vplivajo na tveganje za razvoj bolezni srca, zdaj pa obstajajo plošče, ki testirajo več teh ključnih genov hkrati. The laboratorij za medicinsko testiranje nezadovoljstvo ponuja kardiovaskularni test po naročilu 250 dolarjev, ki lahko zazna mutacije DNA, povezane s kardiomiopatijo, stanjem, ki oslabi srčne mišice in lahko privede do srčnega popuščanja. 'Če veste, da ga imate, se lahko poskusite izogniti težkim vadbam in redno opravljati preglede,' pravi dr. Robert Nussbaum, glavni zdravnik Invitae. Panel tudi zazna gene za aritmije, ki lahko povzročijo usodne nenormalne srčne utripe, in stanja, ki pretrgajo krvne žile.

Ta vsebina je uvožena iz {embed-name}. Morda boste lahko našli isto vsebino v drugi obliki ali pa boste našli več informacij na njihovem spletnem mestu.

Eden najpomembnejših dosežkov je povečano testiranje na družinsko hiperholesterolemijo (FH), ki lahko vključuje nevarno visoko raven 'slabega' (LDL) holesterola v mladosti. 'Približno 90 odstotkov ljudi se tega ne zaveda,' pravi Daniel Rader, dr.med , ki je specializirana za kardiovaskularno genetiko pri Medicinska šola Perelman Univerze v Pensilvaniji . Vendar imajo ljudje s FH do 20-krat večje tveganje za bolezni srca, ki lahko povzročijo srčni napad in možgansko kap.

Ti ne morem : Odkrijte, da boste do 50. leta doživeli srčni napad.

'Ti testi kažejo le verjetnost srčnega napada v primerjavi s povprečno osebo,' pravi Rader. Kljub temu vas te informacije lahko navdihnejo za ključne spremembe življenjskega sloga in premislite, ali so zdravila za zniževanje holesterola prava za vas.

Ti lahko : Ugotovite, ali imate večje tveganje za Alzheimerjevo in Parkinsonovo bolezen.

Številni testi zdaj vključujejo genetsko različico APOE e4, ki je povezana s povečanim tveganjem za Alzheimerjevo bolezen. Ljudje z enim izvodom - to je 22 odstotkov prebivalstva - imajo trikrat večje tveganje za razvoj bolezni do 85. leta starosti Harvardski genetik Robert C. Green , MD, dva odstotka ljudi, ki imajo dve kopiji, je 15-krat bolj verjetnih. Kar zadeva Parkinsonovo bolezen, ima majhen odstotek primerov genetsko podlago; ljudje aškenaškega judovskega ali severnoafriškega porekla z določeno genetsko različico imajo približno 25-odstotno povečano tveganje za razvoj bolezni. (Opomba: 23andMe vam omogoča, da se odločite, ali raje ne veste, ali imate te različice.)

Povezana zgodba Rasna pristranskost v zdravstvu je nacionalna epidemija

Ti ne morem : Zagotovo vedite, da boste zboleli za življenjsko boleznijo.

Strokovnjaki pravijo, da genske variante niso edini napovedovalci tveganja; na možnosti in čas za razvoj Alzheimerjeve ali Parkinsonove bolezni lahko vplivajo drugi geni ali dejavniki življenjskega sloga, kot sta prehrana in gibanje. Hkrati raziskovalci nenehno odkrivajo nove gene, zato testiranje negativnosti za te različice še ne pomeni, da ste brez vseh tveganj. Spoznavanje vaše genetike je lahko močno, vendar so le en dejavnik pri določanju vaše usode - ostalo je odvisno od vas.

Ta zgodba se je prvotno pojavila v izdaji decembra 2018 ALI .


Za več načinov, kako živeti svoje najboljše življenje in vse, Oprah, se prijavite na naše glasilo!
Naročite se

To vsebino ustvari in vzdržuje tretja oseba in jo uvozi na to stran, da uporabnikom pomaga pri zagotavljanju svojih e-poštnih naslovov. Več informacij o tej in podobni vsebini boste morda našli na piano.io Oglas - Nadaljujte z branjem spodaj